|
|
|
Andre tilstander i hvite blodceller |
|
|
| Ekskl: |
| basofili (D75.8) |
| immunitetsforstyrrelser (D80-89) |
| myelodysplastiske syndromer (D46.-) |
| nøytropeni (D70) |
|
|
|
| D72.0 |
Genetisk anomali i leukocytter |
|
| Anomali (granulasjon/granulocytt) eller syndrom: |
| • Alders |
| • May-Hegglins |
| • Pelger-Huëts |
| Arvelig: |
| • leukocyttisk: |
| • hypersegmentering |
| • hyposegmentering |
| • leukomelanopati |
| Ekskl: |
| Chediak(-Steinbrinck)-Higashis syndrom (E70.3) |
|
|
|
| D72.1 |
Eosinofili |
|
| Eosinofili: |
| • allergisk |
| • arvelig |
|
| D72.8 |
Andre spesifiserte tilstander i hvite blodceller |
|
| Leukemoid reaksjon: |
| • lymfocyttisk |
| • monocyttisk |
| • myelocyttisk |
| Leukocytose |
| Lymfocytose (symptomatisk) |
| Lymfopeni |
| Monocytose (symptomatisk) |
| Plasmacytose |
|
| D72.9 |
Uspesifisert tilstand i hvite blodceller |
|
|
|
|
|
Andre sykdommer i blod og bloddannende organer |
|
|
| Ekskl: |
| forstørrede lymfeknuter (R59.-) |
| hypergammaglobulinemi INA(D89.2) |
| lymfadenitt: |
|
| • akutt (L04.-) |
| • kronisk (I88.1) |
| • mesenterial (akutt/kronisk) (I88.0) |
| • INA(I88.9) |
|
|
|
| D75.0 |
Familiær erytrocytose |
|
| Polycytemi: |
| • familiær |
| • godartet |
| Ekskl: |
| arvelig ovalocytose (D58.1) |
|
|
|
| D75.1 |
Sekundær polycytemi |
|
| Polycytemi: |
| • emosjonell |
| • ervervet |
| • hypoksemisk |
| • nefrogen |
| • relativ |
| • som skyldes: |
| • erytropoietin |
| • fall i plasmavolumet |
| • opphold i stor høyde over havet |
| • stress |
| Ekskl: |
| neonatal polycytemi (P61.1) |
| polycythaemia vera(D45) |
|
|
|
| D75.2 |
Essensiell trombocytose |
|
| Ekskl: |
| essensiell (hemoragisk) trombocytemi (D47.3) |
|
|
|
| D75.8 |
Andre spesifiserte sykdommer i blod og bloddannende organer |
|
| Basofili |
| Pseudotrombocytopeni |
|
| D75.9 |
Uspesifisert sykdom i blod og bloddannende organer |
|
|
|
|
|
Visse sykdommer i lymforetikulært vev og retikulohistiocyttisk system |
|
|
| Ekskl: |
| Letterer-Siwes sykdom (C96.0) |
| ondartet histiocytose (C96.1) |
| retikuloendoteliose eller retikulose: |
|
| • histiocyttisk medullær (C96.1) |
| • ikke-lipid (C96.0) |
| • leukemisk (C91.4) |
| • lipomelanotisk (I89.8) |
| • ondartet (C85.7) |
|
|
|
| D76.0 |
Langerhanscellehistiocytose, ikke klassifisert annet sted |
|
| Eosinofilt granulom |
| Hand-Schüller-Christians sykdom |
| Histiocytose X (kronisk) |
|
| D76.1 |
Hemofagocyttær lymfohistiocytose |
|
| Familiær hemofagocyttisk retikulose |
| Histiocytoser med andre mononukleære fagocytter enn Langerhans' celler INA |
|
| D76.2 |
Hemofagocyttært syndrom i tilknytning til infeksjon |
|
Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi mikroorganisme eller sykdom.
|
|
| D76.3 |
Andre histiocytosesyndromer |
|
| Retikulohistiocytom (kjempecelle) |
| Sinushistiocytose med massiv lymfadenopati |
| Xantogranulom |
|
Andre tilstander i blod og bloddannende organer (D70-D77)