R29/05 Fyrtårn Trondheim - Legemiddelopplysninger i Samtykkebasert kjernejournal - KITHs nettsted
KITH AS er overført til Helsedirektoratet fra 1. januar 2012.
KITHs nettsteder vil inntil videre ha de samme adresser som før.
 
Standarder Sertifisering Publikasjoner Arrangementer Om oss
Rapporter
Kodeverk
Innholdsstandarder
EPJ-standarder
Høringer
Høringsuttalelser

Legemiddelopplysninger i Samtykkebasert kjernejournal


 

EgenskaperÅpne rapport
Dokument: KITH rapport nr. 29/05
Forfatter:Torbjørn Nystadnes
Publisert:04.03.2006
Størrelse:387kB, 42 sider, A4
Format:pdf (egnet for utskrift)
 
Sammendrag
Trondheim kommune gjennomfører, med støtte fra Sosial- og helsedirektoratet, et fyrtårnsprosjekt som skal utvikle hensiktsmessige metoder og elektroniske løsninger for å minske risikoen for feilmedisinering. Det er her vurdert tre forskjellige løsningsmodeller: "Webbasert deling av opplysninger", "Tradisjonell meldingsutveksling" og "Samtykkebasert kjernejournal" som kan ses på som en kombinasjon av de to andre løsningene. Samtykkebasert kjernejournal er vurdert som den eneste løsningen som dekker de behov som er identifisert. Løsningen innebærer at fastlegen som har et overordnet medisinsk ansvar for de aktuelle pasientene, i samråd med pasienten etablerer en kjernejournal inneholdende de opplysninger som i gitte, veldefinerte situasjoner skal kunne utleveres til annet helsepersonell. Denne kjernejournalen skilles ut fra de resterende opplysninger i journalen og plasseres på server utenfor legekontoret, men forblir en del av journalen. Vha. elektroniske meldinger kan autorisert helsepersonell anmode om å få utlevert opplysninger fra kjernejournalen og dersom situasjonen er dekket av det samtykke pasienten har gitt vedr. utlevering, sendes svar med de aktuelle opplysningene automatisk, uten at fastlegen eksplisitt må godkjenne den enkelte utlevering. Opplysninger utlevert fra andre behandlere vil også kunne inngå i kjernejournalen, og det vil også opplysninger fra apotek om hvilke legemidler pasienten har fått utlevert på resept. Alt selvfølgelig under forutsetning av pasientens samtykke. Den foreløpige konklusjonen er at løsningen kan realiseres innenfor rammen av gjeldende regelverk og uten at egen konsesjon er nødvendig.
 
Utskriftvennlig side: